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中國部分中藥劑無需臨床試驗 自然期刊：憂慮
新聞描述: 中國政府10月公布中藥劑註冊審批草案，其中「來源於古代經典名方的中藥複方製劑」在申請藥品批准文號時，無需提供臨床試驗數據。國際學術期刊「自然」近日刊文對此公開提出疑慮。
英國金融時報11月曾報導，出版「自然」（Nature）的施普林格自然集團（Springer Nature）11月1日宣布，為遵守中國政府規定，將禁止中國大陸境內讀者閱讀至少千餘篇「敏感」文章。這起事件發生不到一個月，「自然」便公開刊文對中國中醫藥劑草案提出質疑。
財新網報導，中國國家食品藥品監督管理總局10月公布的「中藥經典名方復方製劑簡化註冊審批管理規定」草案規定，「來源於古代經典名方的中藥複方製劑」在申請藥品批准文號時，無需提供臨床試驗數據。
草案也初步框定「經典名方」的概念，但具體目錄尚未推出。
「自然」隨後於11月29日刊登文章質疑，中國大陸一些中藥相關的醫療事故，已經給中國中醫的安全性打上了問號。
例如，中國國家食藥監局9月23日召回兩種中藥注射劑，原因是約10名病患在使用後出現發熱和打寒顫的不良反應。
此外，有關中醫藥的討論在中國國內仍十分不足。2016年，中國國務院發展研究中心曾提議禁止提取亞洲黑熊膽汁，而使用人工合成的替代品；中國中藥協會稱該報告有偏見，並要求研究中心道歉。之後，報告便從國務院發展研究中心的網站上被移除。
文章更引述哈爾濱兒童醫院的兒外科醫生李清晨表示，近期對藥品的召回皮衣皮草保養表明目前中國中藥的安全措施還不充分；醫生應告知公眾中藥的副作用，但是大多數醫生並不願意公開反對中藥。「很少有（中國）醫生敢公開批評中藥。」
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